U, de petitionaris
Uitstel onderzoek naar ivermectine

Onderzoek naar veelgebruikte pil Ivermectine tegen corona

2.935 ondertekeningen

Mondmaskeradvies, Lockdown, anderhalve-meter, Tegen de snelle verspreiding van Corona blijkt weinig bestand. Preventief loopt Nederland achter en moeten we in Nederland vrezen voor snelle verspreiding van de Engelse variant. Een middel dat internationaal ter discussie staat is Ivermectine, een medicijn tegen rivierblindheid en schurft. Met de rug tegen de muur hebben artsen dit medicijn toegediend tegen COVID19 en er zijn inmiddels tientallen claims op een preventieve en therapeutische werking. De meest recente conclusie van de WHO en de NIH (Amerikaanse RIVM) is dat een goed dubbelblind vergelijkend onderzoek (RCT) naar werkzaamheid hard nodig is. Dit onderzoek kan bij uitstek plaatsvinden in landen waar de verspreiding snel verloopt. Het middel dat in Afrika miljarden keren werd verstrekt voor de bestrijding van wormen die de Rivierblindheid veroorzaken en in ons land wordt voorgeschreven tegen schurft hoeft niet meer te worden gecontroleerd op giftigheid en bijwerkingen. Het belang is groot. De combinatie van de snelle verspreiding, de trage toediening van vaccins en de uitstekende testmogelijkheden geeft de gelegenheid volgens de regels een valide wetenschappelijk onderzoek uit te voeren waarmee werkzaamheid kan worden bewezen of verworpen. Beide uitslagen zijn van het grootste belang. Snelheid is geboden. Wil je dit verzoek aan de regering steunen teken dan de petitie. Tevens bestaat de mogelijkheid je als kandidaat proefpersoon aan te melden. Walter Schrader (huisarts)

Petitie

Wij

Burgers die de mogelijkheid en de noodzaak van onderzoek naar preventie en behandeling van COVID ondersteunen en de regering vragen internationale ontwikkelingen nauwlettender te volgen.

 

constateren

  • Voor de toepassing van Ivermectine als preventief middel moet een garantie worden gegeven over effectiviteit en veiligheid.
  • Daarvoor is betrouwbaar wetenschappelijk onderzoek nodig.
  • Gezien de huidige verspreiding van de zeer besmettelijke variant en de goede infrastructuur voor het testen, biedt Nederland hiervoor een uitstekende mogelijkheid die wij op ethische gronden niet voorbij mogen laten gaan.
  • Of nu werkt of niet, de uitkomst is van het grootste belang.
  • Dat de opstellers van deze petitie stellen middelen ter beschikking, zoals hierop ingerichte onderzoekssoftware.
  • Het zal voor de regering van belang zijn dat dit verzoek ook in de praktijk door burgers wordt gedragen, bijvoorbeeld door de aanmelding als kandidaat proefpersoon.

 

en verzoeken

een besluit dit onderzoek te ondersteunen met een opdracht en adequate middelen.

Ondertekenen

 
We e-mailen u een link waarmee u uw ondertekening kunt bevestigen. Uw gegevens worden niet doorgespeeld aan derden en blijven bij de Stichting Petities.nl. Meer hierover leest u in onze privacyverklaring.

Details

Ontvanger:
minister 
Petitieloket:
Einddatum:
24-04-2021 
Petitionaris:
Walter Schrader 
Organisatie:
Huisartsenpraktijk Schrader 

Geschiedenis

Ondertekeningen

Nieuws

Randvoorwaarden voor snelle Trial In Oxford aanwezig.

This study is a platform, randomised controlled trial in primary care

Dit is qua acquisitie voor een grote N een goede systematische aanpak en een mogelijk skelet waar de Ivermectine kan worden ingehangen, kortom een goede aanpak voor het in kaart brengen van additieve therapie, niet voor het gebruik van Ivermectine tegen de verdere verspreiding zoals momenteel in India wordt gedaan. Een kleine aanpassing in het Design zou al genoeg zijn om in deze opzet in de directe omgeving van de reeds geïncludeerde doelgroep de primair preventieve capaciteit van Ivermectine in kaart te brengen.

Een hoge vaccinatiegraad kan het onderzoek in de weg staan.

+Lees meer...

Hiervan is in Nederland geen sprake.

Met vriendelijke groet en dank aan Dhr Martin Keesenberg, die de aanpak van Oxford naar boven bracht . Nu nog het stuk Ivermectine Trial wat wereldwijd ten sterkste wordt aanbevolen.

07-02-2021

Help ons aan het Design van de Oxford Trial.

Wat betreft het vermogen tot het organiseren van een snelle RCT. IK heb een grote verwachting van het uiteindelijke vermogen van de Nederlands samenleving als geheel om adequaat op de vraagstelling van de WHO en de NIH te reageren.

+Lees meer...

Er zijn toezeggingen van niet medici die gewend aan het mobiliseren van grote groepen, vanuit een visie op de dwingende context van een grote wereldwijde crisis. De houding van Kory begrijp ik en tegelijkertijd betreur ik die, hij zegt: het is INSANE om een RCT te vragen of te organiseren, zo kom je er niet.

Uitgangspunten:

  1. Een snelle RCT is noodzakelijk
  2. We weten dus niet wat ze in Oxford doen
  3. We vertrouwen erop dat ze het goed doen.
  4. De duur van de noodzakelijke RCT is afhankelijk van de verspreidingsfactor
  5. De duur van de noodzakelijke RCT is afhankelijk de grootte van de onderzoeksgroep.

Het eerste wat we moeten weten wat de Design is van de Oxford Trial. Kunnen we in ieder geval kijken of we daarachter kunnen komen?

Met vriendelijke groet Walter

06-02-2021

REAL TIME UPDATE

Conclusion Ivermectin is an effective treatment for COVID-19. The probability that an ineffective treatment generated results as positive as the 36 studies to date is estimated to be 1 in 69 billion (p = 0.000000000015).

+Lees meer...

As expected for an effective treatment, early treatment is more successful, with an estimated reduction of 82% in the effect measured using a random effects meta-analysis, RR 0.18 [0.10-0.34].

bron

05-02-2021